Accreditamento PRP

La terapia rigenerativa con PRP si sta lentamente diffondendo grazie agli studi sempre più avanzati e alle metodiche di produzione  sempre più precise e garantite.

La procedura di accreditamento Regionale del PRP che sarebbe dovuta iniziare già nel 2015 è stata recepita solo negli ultimi mesi del 2016 dalle diverse regioni Italiane, non ancora tutte sanno esattamente come verranno applicate le norme del decreto ministeriale del 2015 ma Piemonte,Liguria, Lombardia, Veneto ed ultimamente Emilia Romagna hanno già pubblicato le loro delibere riguardo le procedure per avanzare la richiesta di accreditamento presso il trasfusionale di competenza.

Anche i costi variano da regione a regione in funzione di come vengono stabilite le tariffe e della disponibilità o meno di personale per eseguire i controlli prescritti dalla legge.

I fattori discriminanti più importanti sono ad oggi:

  • la possibilità di garantire le concentrazioni
  • le prove di sterilità della procedura
  • l’assenza di rischi di contaminazione (sistemi a ciclo chiuso)
  • la standardizzazione della procedura
  • la possibilità di depositare una metodica unica e definita di produzione sterile del PRP
  • La tracciabilità dei dispositivi e delle sostanze utilizzate

Dal 2017 la tracciabilità è diventata obbligatoria e nel caso del PRP fa già parte dei registri di specifica dei prodotti o dei dispositivi utilizzati con codici di produzione, lotti e scadenze da inserire nei dati riferiti alla terapia del paziente.

Il sistema Platform 2.1 si sposa perfettamente con le nuove norme e le procedure di produzione sono state verificate e approvate dal trasfusionale di Alessandria in qualità di centro di riferimento nazionale per le indicazioni alla produzione di emocomponenti (PRP).

A&stetica at Arab Health 2015

A&stetica partecipate to the 2015 trade fair Arab Health in Dubai from 26th to 29th of Genuary 2015.

We will be pleased to meet You at the stand C11 Pavillon 24.

We will present our new CPunT unit for PRP therapy, the first device actually on the market with a closed cicle system to obtain Platelet Rich Plasma without any risk of contamination and avoiding non standard manipulation for a safe protocol and a concentration available in different rates granted by the clinical trials and the certification of the transfusional department of the Alessandria Hospital in Italy.

We will appreciate all the request of meeting to well manage our time scheduling.

Waiting for you at our stand!

Regards

A&stetica SC

Medica 2014 – November

A&stetica will take part to Medica 2014 in Dusseldorf (Germany)

During this important international trade fair will be presented a new PRP device with the closed cicle to obtain the maximum safe procedure for patient without contamination risk.

The trade mark device is completely designed and manufactured in Italy and is the result of a cooperation between Eltek and A&stetica.

This new device is available for treatment of :

  • hair loss
  • after laser procedure
  • antalgic therapy
  • skin desease

We will be pleased to explain all the specification at the stand.

Medica 2013 e Arab Health 2014

The  first partecipation to Medica during Novembre 2013 was an unexpected success for A&stetica that was able to collect a large number of dealers and importers from all over the world .

The great interest was for quality devices and the reliable  and appreciate MADE IN ITALY label that allow the company to start with a great number of cooperation.

We would like to embrace all the world and we know it is impossible but step by step we want to grow and cooperate with a greater and greater number of company interested in developing our partnership and embrace our marketing “philosophy”.